Il y a moins de monde et c’est beaucoup plus agréable.
La prise de ces comprimés doit avoir lieu avant toute activité sexuelle.
L’azithromycine appartient à la classe de médicaments appelés antibiotiques macrolides.
La dose habituellement recommandée est de 1 comprimé par jour.
Ce médicament ne doit jamais être administré aux enfants de moins de 8 ans et aux adolescents de moins de 18 ans.
Ne prenez jamais ce médicament si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous avez des antécédents d’allergie à la clavulanate ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments.
Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments, en particulier avec ceux utilisés dans le traitement de l’infection par le VIH ou de certaines pathologies rénales.
Comme tous les antibiotiques, ce médicament peut provoquer des effets secondaires et peut entraîner une résistance aux antibiotiques.
Parmi les effets secondaires possibles de ce médicament figurent des troubles digestifs, des douleurs abdominales, des douleurs musculaires ou articulaires, de la fièvre, des éruptions cutanées, des saignements de nez ou de la toux, de la diarrhée, des maux de tête, de la somnolence, des étourdissements et des vertiges. Si vous ressentez un de ces effets secondaires ou d’autres effets secondaires, informez-en votre médecin.
L’azithromycine peut également provoquer une rétention d’eau et une faiblesse musculaire.
Ce médicament est contre-indiqué chez les femmes et les enfants de moins de 12 ans, car il peut entraîner une accoutumance du fœtus à l’enfant.
Avant d’utiliser ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une maladie rénale, une maladie hépatique, des problèmes de prostate ou si vous avez des antécédents familiaux de maladie rénale.
Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, tels que les anticoagulants tels que la warfarine, les antibiotiques comme l’amoxicilline ou l’acide clavulanique, les préparations à base de plantes médicinales et les produits à base de pamplemousse ou de jus de pamplemousse.
Cela inclut la prise de ce médicament avec de la nourriture ou des jus de fruits.
Avec la prise d’alcool, il existe un risque d’effets secondaires.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être pris par les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, car il pourrait nuire à votre bébé.
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement, car il peut affecter la quantité de lait produite par le bébé.
Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l’évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.
Conservez ce médicament à la température ambiante, à l’abri de la lumière et de l’humidité et hors de la portée des enfants.
Les comprimés doivent être conservés dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière et de l’humidité, à une température ne dépassant pas 30 °C.
Les informations fournies sur ce site web sont destinées aux professionnels de la santé et aux patients. Nous nous réservons le droit de modifier nos informations sur la santé à tout moment. Veuillez consulter votre professionnel de la santé pour obtenir des informations sur notre garantie de remboursement.
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FORTE PHARMACEUTIQUE
MICROBIOTE
Fortumélanol
MÉDICAMENT
Poudre orale
Forme pharmaceutique
Sachets
Code ATC
N04BA01
DÉCLARATION DE QUALITÉ
Médicament
Sans objet
INDICATIONS
Antibactérien, antifongique
INFORMATION ADMINISTRATIVE
Augmente les défenses de l'organisme pour lutter contre les infections par des germes pathogènes ou des bactéries.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Adulte
1000 mg à 2 g/jour en 3 prises ou 500 mg à 600 mg/jour en 2 prises ou 2 sachets
Mode d'administration
SURVEILLANCE
Une surveillance clinique s'impose.
COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES
Si vous devez prendre ce médicament avec un autre médicament, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
CONSERVATION
Conservez ce médicament à température ambiante et hors de portée des enfants.
EFFETS INDÉSIRABLES
Effets indésirables
Depuis sa mise sur le marché, des cas de réactions cutanées graves (dont pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG)) ont été rapportés. Ces cas étaient généralement dus à une infection par des germes résistants à la plupart des antibiotiques.
En cas de surinfection due à des germes sensibles à ce médicament, il convient de traiter ces infections.
Les infections à germes sensibles à ce médicament ne sont généralement pas favorisées par l'administration de cet antibiotique.
PRIMAIRE
Des réactions cutanées sévères telles que syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (Stevens-Johnson Syndrome, Necrolyse Epidermolysis Toxica, NETE) ont été rapportées.
Ces réactions se manifestent par une éruption érythémateuse maculopapuleuse et prurigineuse, de vésicules et de bulles pouvant apparaître sur la peau. Le syndrome de Stevens-Johnson se caractérise par une desquamation de la peau et des muqueuses, une atteinte de la conjonctive, des lésions de type vésiculeux, et la formation de bulles et de pustules qui peuvent être douloureuses. Les lésions peuvent évoluer vers une nécrolyse épidermique toxique et conduire à un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques.
Le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique peuvent survenir indépendamment d'une infection par un germe sensible. Il n'est pas établi que les effets indésirables de ce médicament soient liés à une infection par un germe sensible à ce médicament.
En cas de survenue de ces réactions, le patient devra être surveillé pour détecter l'apparition d'une réaction cutanée et d'un syndrome de Stevens-Johnson ou d'une nécrolyse épidermique toxique (NETE) et devra être traité s'il y a lieu. Si des signes de réaction cutanée sévère ou d'atteinte systémique sont apparus durant le traitement ou 2 à 3 semaines après l'arrêt du traitement, le patient devra être surveillé jusqu'à ce que le risque de réaction cutanée ou d'atteinte systémique ait disparu ou que la fréquence n'ait pas augmenté.
Prévenez votre médecin si vous avez présenté une éruption cutanée sévère, des cloques ou une desquamation après un traitement par ce médicament.
Des réactions cutanées graves ont été observées avec les autres quinolones.
Celles-ci se manifestent par une éruption cutanée maculopapuleuse, prurigineuse, et de vésicules ou des bulles.
Les autres réactions cutanées graves comprennent des réactions d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), une éruption cutanée pouvant se développer sous forme de pustules et de bulles et une atteinte hépatique grave.
Prévenez votre médecin si vous avez présenté des symptômes d'hypersensibilité cutanée après avoir utilisé un autre antibiotique.
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les médicaments qui augmentent le risque de réactions cutanées graves.
Prévenez votre médecin si vous avez eu des réactions cutanées après une exposition à un médicament.
SURVEILLANCE DE L'ÉTAT GÉNÉRAL
Les réactions cutanées graves et la nécrolyse épidermique toxique ont été observées dans le cadre d'études cliniques avec le méropénème. Ces événements sont généralement réversibles à l'arrêt du traitement.
MODALITÉS DE CONSERVATION
Conserver à température ambiante (15-25°C), hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière et de l'humidité
Fabriqué dans un établissement pharmaceutique qui utilise des procédés respectant des règles strictes de stérilité et de traçabilité. Utiliser un dispositif permettant de séparer les médicaments des autres constituants afin d'éviter la contamination.
PROPRIÉTÉS PHARMACEUTIQUES
Maladie du pancréas causée par un parasite qui attaque le pancréas ou d'autres organes
Maladie infectieuse due à un parasite qui s'attaque au système nerveux central et qui peut entraîner de graves lésions cérébrales.
Maladie due à un parasite qui se développe à l'intérieur des cellules des reins ou des uretères et qui peut entraîner une insuffisance rénale et une accumulation de liquide dans le corps.
Les symptômes de cette maladie comprennent une grave faiblesse musculaire, des troubles de la conscience, des lésions rénales, de la diarrhée, de la fièvre et des céphalées.
La maladie peut être traitée par un antibiotique.
Maladie due à un parasite qui se développe à l'intérieur des cellules des testicules et entraîne des lésions des testicules ou de la moelle épinière. Cette maladie peut être traitée par un antibiotique.
Maladie due à un parasite qui se développe à l'intérieur des cellules du cerveau et qui entraîne des lésions de la moelle épinière.
MÉDICAMENTS INDÉSIRABLES
La prise de ce médicament peut entraîner une augmentation de la fréquence des réactions cutanées et des éruptions cutanées. Il est donc recommandé de suivre les conseils de votre médecin pour les prévenir.
Conserver à température ambiante (15-25°C), à l'abri de la lumière et de l'humidité
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception des spécialités à base de méropénème.
Le traitement des sinusites aiguës et des otites chroniques sont principalement mis en cause par le traitement antibiotique du groupe des aminosides. On ne connaît aucune différence entre les médicaments anti-infectieux, en particulier entre les médicaments antiseptiques et en cas de otite chronique. L’utilisation de ces médicaments est souvent considérée comme une alternative pour les sinusites sévères et les otites aiguës.
Ces dernières années, nous rapportons toutefois cette situation dans les cas de sinusite aiguë, notamment lorsque l’aminoside a été administré à un patient de plus de 30 ans, qui a eu un traitement antibiotique et n’est pas sans risque pour le patient. L’efficacité de ces médicaments est donc démontrée dans les cas de sinusite aiguë ou de otite chronique.
On retrouve dans l’essentiel de nombreuses recommandations de prise en charge des infections sévères de l’oreille, des sinusites, et des otites aiguës. Cependant, certains médecins pensent que l’utilisation de ces médicaments, qui sont des traitements, constitue une solution pour les sinusites et les otites aiguës.
Ces infections peuvent être d’origine virale et bactérienne. On sait aussi que les sinusites aiguës peuvent être causées par une bactérie, la résistance du germe à ces agents pathogènes s’installe. Il est donc essentiel de distinguer les infections virales, bactériennes et bactériennes d’origine bactérienne.
Les otites chroniques sont de plus en plus fréquentes. On a notamment la première réaction à l’usage des antibiotiques qui augmentent les risques de complications infectieuses. La durée des symptômes est variable d’une personne à l’autre, et se situe entre 6 et 12 jours. Des études ont montré que l’aminoside peut entraîner une baisse du risque de complications. Il est donc recommandé de les administrer à des patients qui ont des sinusites aiguës ou des otites chroniques.
D’autres études ont suggéré qu’en cas d’otite chronique, la dose et le traitement doivent être prises en compte pour soulager les symptômes de l’otite aiguë. Ces médicaments ont cependant été utilisés en cas d’otite chronique.
Les otites aiguës sont généralement causées par une bactérie. Ils peuvent être associées à une inflammation du système de la cochlée sinusale, de l’oreille, de la gorge, du nez et des gencives, de l’oreille moyenne, du nez, de la bouche, du cou, de la langue et des sinus.
Pharmacie Ho Tan Tai