L'association de deux médicaments de la famille des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) a ainsi développé une forte sélectivité (Sérologie). Leur mise sur le marché est le développement de médicaments appelés antiulcéreux (IPP). Ces antiulcéreux peuvent être administrés en association avec des médicaments anti-ulcéreux, y compris l'acide acétylsalicylique (AAS). Cette action, à l'instar du médicament pour l'ulcère gastrique, peut durer jusqu'à deux semaines. L'objectif est de lutter contre le diabète et de permettre à l'enfant de s'en débarrasser.
La sécurité des autorisations d'usage des médicaments de la famille des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) est importante pour les patients souffrant de la maladie d'Alzheimer, d'autant que l'utilisation des IPP ne peut être déterminée par leur état de santé. Les données sont très limitées dans cette indication, y compris l'utilisation de tels médicaments contenant du paracétamol et du célécoxib pour les deux maladies.
Les IPP sont généralement prescrits par le médecin traitant, en fonction de leur niveau d'efficacité, et les IPP sont utilisés à la fois par les médecins généralistes et les spécialistes du diabète. Leur utilisation est de plus en plus répandue. Des traitements sont disponibles sous forme de comprimés à avaler, de gélule à inhaler ou de médicaments de la famille des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) à utiliser en cas de douleur ou de fièvre lors de rapports sexuels. C'est le cas de l'acide acétylsalicylique (aspirine) et de la diphosphonate de clomifène (diphosphonate de lithium).
En cas d'administration prolongée ou de syndrome de sevrage, des études cliniques ont montré un risque de surdosage de l'IPP dans la population générale, en particulier en cas de déficit en lactase de type 2. Les données limitées d'une étude randomisée en double aveugle et en l'étude phase II incluent l'usage de paracétamol à la posologie de 50 mg par jour chez des enfants de moins de 5 ans, et l'utilisation de l'IPP en association avec des traitements médicamenteux comme la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour le diabète de type 2. L'étude a montré que la durée de l'utilisation des IPP a augmenté de 4,5 ans à 12,5 ans chez les enfants de moins de 5 ans, mais cette augmentation n'a pas été observée. Les études cliniques ont montré que le risque de surdosage du paracétamol pour les enfants de moins de 5 ans était de 1,4 (intervalle de confiance : IC à 95 % 0,5 à 5,1) par rapport à un nombre limité de patients traités par une association de paracétamol et de diphosphonate de lithium. De plus, l'étude a montré que ces dernières avaient des effets secondaires plus graves, notamment survenant avec l'association de l'IPP et des médicaments antiulcéreux.
La bronchite aiguë n’est pas une maladie de la peau, mais elle est une infection à germes comme les bactéries. Dans la plupart des cas, elle se manifeste par des symptômes plus spécifiques à l’origine de l’infection, comme des troubles de la respiration, de la miction ou des difficultés à respirer. On parle de bronchite aiguë en particulier par une bronchite chronique (bronchite aiguë généralisée) ou des symptômes de type obstruction nasale et douleur dans la gorge ou dans la trachée. Cette maladie peut être à l’origine d’un trouble respiratoire, qui peut être l’une des complications de l’allergie. C’est pourquoi on peut en parler à son médecin traitant, tout comme à son névraliste.
Pour cela, il existe trois méthodes de traitement :
Ce médicament contient du diclofénac sodique, un principe actif qui peut entraîner des effets indésirables sur le système nerveux central (hypertension intracrânienne, paralysie faciale, troubles du comportement).
Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.1.
Le diclofénac sodique doit être administré avec prudence en cas d’insuffisance rénale, car il peut provoquer une néphrotoxicité, notamment chez les personnes âgées atteintes d’une insuffisance rénale chronique sévère.
Il est préférable d’administrer le diclofénac avec une cuillère ou un verre doseur, le comprimé étant plus facile à prendre.
Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique sévère et d’une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3).
Si le médicament est administré chez un patient insuffisamment hydraté (diabétique, déshydraté, alcoolique,...), les effets indésirables peuvent être accrus.
Le diclofénac peut être administré en association avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou non antibiotiques.
L’association à l’acide acétylsalicylique (aspirine) est déconseillée car elle risque de majorer les effets indésirables. La prise concomitante d’autres AINS est possible mais doit être évitée.
L’association à d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou non antibiotiques est déconseillée.
L’association à l’ibuprofène n’est pas recommandée en raison du risque de majoration des effets indésirables tels qu’une coloration jaune de la peau et du jaune des yeux pouvant évoluer vers une coloration permanente de l’iris.
Certains médicaments peuvent provoquer des troubles du rythme cardiaque ou des arythmies cardiaques et augmenter le risque d’arythmies cardiaques et/ou d’accidents vasculaires cérébraux (voir rubrique 4.4). Si vous prenez l’un de ces médicaments et si vous avez des antécédents de troubles du rythme cardiaque, il est nécessaire d’informer votre médecin avant de prendre ce médicament (voir également la rubrique 4.5).
Si vous prenez l’un de ces médicaments et que vous avez des antécédents de troubles du rythme cardiaque, vous ne devez pas prendre ce médicament. Il est également important de prévenir votre médecin si vous prenez du lithium, car le lithium peut augmenter les effets du diclofénac. Il peut également augmenter le risque d’effets indésirables.
En cas de troubles digestifs, le médicament doit être administré avec prudence.
Les patients traités simultanément par une corticothérapie orale à doses élevées doivent être surveillés de près afin d’identifier les cas d’augmentation des symptômes et de signes d’hypercorticisme, notamment de rétention hydrique, avant de débuter un traitement par le diclofénac. Les symptômes d’un surdosage en diclofénac peuvent être les suivants : malaise, somnolence, céphalées, myalgies, vomissements, nausées, diarrhées, confusion, vertiges, agitation, tremblements ou hypotension orthostatique. Les symptômes de surdosage peuvent être exacerbés par la prise concomitante d’autres médicaments potentiellement sédatifs (alcool, tranquillisants et anxiolytiques).
Les symptômes de surdosage peuvent être traités par la prise d’un antidote spécifique, le pentamidine. Si un surdosage est suspecté ou confirmé, il convient de consulter immédiatement un médecin.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment un autre anti-inflammatoire non stéroïdien ou un autre AINS (voir rubrique « Autres médicaments et ACIDE DICLOFENAC ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable »), ou si vous avez pris récemment un autre médicament contenant un AINS, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Le diclofénac est contre-indiqué en cas d’intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Le diclofénac peut augmenter le risque de saignements gastro-intestinaux chez les patients atteints de rectocolite hémorragique ou de maladie de Crohn.
Si le médecin découvre que vous avez une insuffisance rénale ou que vous êtes atteint d’insuffisance rénale terminale, il doit arrêter l’administration de ce médicament et vous adresser à un autre médecin.
La prise de ce médicament est déconseillée en cas de cirrhose hépatique ou de maladie du foie avancée, car il peut provoquer une accumulation de ce principe actif au niveau du foie, ce qui peut favoriser les complications (voir rubrique 4.4).
Le diclofénac doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés et en cas d’insuffisance rénale, car il peut entraîner une néphrotoxicité (voir rubrique 4.4).
Il peut être utilisé en association avec l’acide acétylsalicylique () dans le traitement de la migraine et des céphalées de tension.
Il peut être administré en association avec l’ibuprofène chez les patients présentant des troubles du rythme cardiaque, car il peut provoquer une coloration jaune de la peau et du jaune des yeux pouvant évoluer vers une coloration permanente de l’iris pouvant mener à une coloration permanente de l’oeil ou une cécité si elle n’est pas traitée dans les délais.
En cas d’antécédents de troubles du rythme cardiaque ou de maladies cardiaques, l’arrêt du traitement par le diclofénac doit être envisagé, car il peut provoquer une augmentation des risques de survenue ou de récurrence de ces anomalies.
Le diclofénac est contre-indiqué en cas d’antécédent d’accident vasculaire cérébral (AVC) ou d’infarctus du myocarde récent.
L’arrêt du traitement par le diclofénac doit être envisagé en cas d’angor instable, de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral récent.
Il peut être administré en association avec l’acide acétylsalicylique () chez les patients présentant une insuffisance rénale ou en cas d’insuffisance rénale chronique terminale, car il peut provoquer une accumulation de ce principe actif au niveau du rein, ce qui peut favoriser les complications (voir rubrique 4.4).
Il est déconseillé de prendre du diclofénac par voie orale en cas de consommation excessive d’alcool, car cela peut provoquer une toxicité.
Il est également déconseillé de prendre du diclofénac en association avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou antibiotiques oraux car le diclofénac peut augmenter le risque de néphrotoxicité.
Si vous prenez un antidote spécifique en cas de surdosage en diclofénac, la dose oubliée doit être administrée au plus tôt et au plus tard à l’heure habituelle.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment un autre anti-inflammatoire non stéroïdien ou un autre AINS (voir rubrique 4.4), ou si vous avez pris récemment un autre médicament contenant un AINS, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Il est déconseillé de prendre le diclofénac par voie orale chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou en cas d’insuffisance rénale chronique terminale.
Ce médicament n’a jamais été prescrit par un médecin ou le docteur pour des raisons de sécurité.
Le générique augmentin (Générique de la pénicilline) est un médicament utilisé pour traiter l’infection causée par les bactéries, les virus et les parasites. Il est utilisé pour traiter les infections de la gorge, des oreilles, des poumons et de la gorge pour traiter les maladies chroniques. Il est également utilisé pour traiter les allergies, les infections de la peau et de la peau ou les infections des yeux.
Générique de la pénicilline: C’est l’ingrédient actif de Générique de la pénicilline. Il aide les bactéries qui causent la maladie à détruire leur paroi intestinale.
Ce médicament ne doit pas être pris par les hommes et les femmes enceintes ou qui allaitent.
Ce médicament ne doit pas être pris par les personnes allergiques ou qui pourraient être enceintes ou pourraient être infectées.
Lorsque vous prenez Générique de la pénicilline, il est important d’être prudent lors de la prise de ces médicaments. Il est important de consulter un professionnel de la santé avant de prendre des médicaments.
Les personnes souffrant de problèmes de foie peuvent être plus sensibles aux médicaments ou à l’alimentation que celles qui en prennent.
FORTE PHARMACEUTIQUE
MICROBIOTE
Fortumélanol
MÉDICAMENT
Poudre orale
Forme pharmaceutique
Sachets
Code ATC
N04BA01
DÉCLARATION DE QUALITÉ
Médicament
Sans objet
INDICATIONS
Antibactérien, antifongique
INFORMATION ADMINISTRATIVE
Augmente les défenses de l'organisme pour lutter contre les infections par des germes pathogènes ou des bactéries.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Adulte
1000 mg à 2 g/jour en 3 prises ou 500 mg à 600 mg/jour en 2 prises ou 2 sachets
Mode d'administration
SURVEILLANCE
Une surveillance clinique s'impose.
COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES
Si vous devez prendre ce médicament avec un autre médicament, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
CONSERVATION
Conservez ce médicament à température ambiante et hors de portée des enfants.
EFFETS INDÉSIRABLES
Effets indésirables
Depuis sa mise sur le marché, des cas de réactions cutanées graves (dont pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG)) ont été rapportés. Ces cas étaient généralement dus à une infection par des germes résistants à la plupart des antibiotiques.
En cas de surinfection due à des germes sensibles à ce médicament, il convient de traiter ces infections.
Les infections à germes sensibles à ce médicament ne sont généralement pas favorisées par l'administration de cet antibiotique.
PRIMAIRE
Des réactions cutanées sévères telles que syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (Stevens-Johnson Syndrome, Necrolyse Epidermolysis Toxica, NETE) ont été rapportées.
Ces réactions se manifestent par une éruption érythémateuse maculopapuleuse et prurigineuse, de vésicules et de bulles pouvant apparaître sur la peau. Le syndrome de Stevens-Johnson se caractérise par une desquamation de la peau et des muqueuses, une atteinte de la conjonctive, des lésions de type vésiculeux, et la formation de bulles et de pustules qui peuvent être douloureuses. Les lésions peuvent évoluer vers une nécrolyse épidermique toxique et conduire à un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques.
Le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique peuvent survenir indépendamment d'une infection par un germe sensible. Il n'est pas établi que les effets indésirables de ce médicament soient liés à une infection par un germe sensible à ce médicament.
En cas de survenue de ces réactions, le patient devra être surveillé pour détecter l'apparition d'une réaction cutanée et d'un syndrome de Stevens-Johnson ou d'une nécrolyse épidermique toxique (NETE) et devra être traité s'il y a lieu. Si des signes de réaction cutanée sévère ou d'atteinte systémique sont apparus durant le traitement ou 2 à 3 semaines après l'arrêt du traitement, le patient devra être surveillé jusqu'à ce que le risque de réaction cutanée ou d'atteinte systémique ait disparu ou que la fréquence n'ait pas augmenté.
Prévenez votre médecin si vous avez présenté une éruption cutanée sévère, des cloques ou une desquamation après un traitement par ce médicament.
Des réactions cutanées graves ont été observées avec les autres quinolones.
Celles-ci se manifestent par une éruption cutanée maculopapuleuse, prurigineuse, et de vésicules ou des bulles.
Les autres réactions cutanées graves comprennent des réactions d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), une éruption cutanée pouvant se développer sous forme de pustules et de bulles et une atteinte hépatique grave.
Prévenez votre médecin si vous avez présenté des symptômes d'hypersensibilité cutanée après avoir utilisé un autre antibiotique.
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les médicaments qui augmentent le risque de réactions cutanées graves.
Prévenez votre médecin si vous avez eu des réactions cutanées après une exposition à un médicament.
SURVEILLANCE DE L'ÉTAT GÉNÉRAL
Les réactions cutanées graves et la nécrolyse épidermique toxique ont été observées dans le cadre d'études cliniques avec le méropénème. Ces événements sont généralement réversibles à l'arrêt du traitement.
MODALITÉS DE CONSERVATION
Conserver à température ambiante (15-25°C), hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière et de l'humidité
Fabriqué dans un établissement pharmaceutique qui utilise des procédés respectant des règles strictes de stérilité et de traçabilité. Utiliser un dispositif permettant de séparer les médicaments des autres constituants afin d'éviter la contamination.
PROPRIÉTÉS PHARMACEUTIQUES
Maladie du pancréas causée par un parasite qui attaque le pancréas ou d'autres organes
Maladie infectieuse due à un parasite qui s'attaque au système nerveux central et qui peut entraîner de graves lésions cérébrales.
Maladie due à un parasite qui se développe à l'intérieur des cellules des reins ou des uretères et qui peut entraîner une insuffisance rénale et une accumulation de liquide dans le corps.
Les symptômes de cette maladie comprennent une grave faiblesse musculaire, des troubles de la conscience, des lésions rénales, de la diarrhée, de la fièvre et des céphalées.
La maladie peut être traitée par un antibiotique.
Maladie due à un parasite qui se développe à l'intérieur des cellules des testicules et entraîne des lésions des testicules ou de la moelle épinière. Cette maladie peut être traitée par un antibiotique.
Maladie due à un parasite qui se développe à l'intérieur des cellules du cerveau et qui entraîne des lésions de la moelle épinière.
MÉDICAMENTS INDÉSIRABLES
La prise de ce médicament peut entraîner une augmentation de la fréquence des réactions cutanées et des éruptions cutanées. Il est donc recommandé de suivre les conseils de votre médecin pour les prévenir.
Conserver à température ambiante (15-25°C), à l'abri de la lumière et de l'humidité
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception des spécialités à base de méropénème.
Pharmacie Ho Tan Tai